Síndrome de West: o que é, como diagnosticar e tratamento indicado

A condição neurológica afeta crianças a partir dos seis meses e pode ser controlada com acompanhamento médico imediato.

Tanto a gravidez quanto o nascimento do bebê são momentos únicos, mas também exigem cuidados intensivos para garantir a saúde do pequeno.

Além do acompanhamento neonatal, o acompanhamento médico também é importante, principalmente para monitorar a saúde do recém-nascido e rastrear doenças que podem surgir nos primeiros anos de vida, como a síndrome de West.

O que é síndrome de West?

A síndrome de West é uma condição neurológica rara que provoca espasmos epiléticos recorrentes. De acordo com a Dra. Gabrielly Leitão, neurologista pediátrica do CHN, o surgimento da síndrome ocorre por volta dos primeiros seis meses de vida. 

As principais características incluem espasmos epiléticos, atraso ou regressão no desenvolvimento da criança, e, quando o eletroencefalograma (EEG) aponta hipsarritmia, sinaliza ocorrência de convulsões.

Síndrome de West: sintomas da doença

O sintoma mais evidente da síndrome de West são os espasmos epiléticos. Entretanto, também estão presentes sintomas como: mudanças de comportamento, choro excessivo e movimentos oculares giratórios. 

Esses sintomas devem ser monitorados de perto para garantir um diagnóstico precoce e iniciar o tratamento adequado.

Quais as causas da síndrome de West?

As causas da síndrome de West são variadas. É possível relacionar o quadro a alguns fatores, que incluem:

• Lesão estrutural no cérebro, que pode ser ocasionada por vários fatores das condições de parto e gestação;
• Hipóxia (falta de oxigenação no cérebro) durante o parto;
• Idiopática (sem causa definida após investigação);
• Malformação cerebral;
• Prematuridade;
• Sepse neonatal ou tardia;
• Acidente vascular cerebral intra-útero ou nos primeiros anos de vida;
• Infecções durante a gestação;
• Esclerose tuberosa (conhecida como Síndrome de Bourneville-Pringle ou Epilóia);
• Mutações genéticas.

Como diagnosticar a síndrome de West?

Crises convulsivas muito frequentes podem comprometer o desenvolvimento do bebê, além do risco de traumas durante os episódios. Sendo assim, diante de qualquer suspeita, o bebê deve ser imediatamente avaliado por um neuropediatra especialista em epilepsia, se possível.

Além da avaliação médica, o paciente é submetido ao exame de eletroencefalograma (EEG), procedimento que analisa a atividade elétrica cerebral por meio de eletrodos colocados sobre a pele do couro cabeludo, e que pode evidenciar hipsarritmia.

“O exame deve ser feito de forma adequada sempre abrangendo o período em que o bebê está acordado, adormecendo e dormindo, pois a hipsarritmia pode estar presente durante o sono", afirma a Dra. Gabrielly.

A síndrome de West tem cura?

Segundo a médica, a síndrome de West tem cura: “Dependendo da causa, da rapidez do início do tratamento adequado e das condições associadas, a síndrome de West pode ser curada ou controlada".

Quando relacionada às malformações ou lesões, é possível controlar as crises para que não haja mais danos ao desenvolvimento. 

Quando não tratada, a condição pode evoluir para outros tipos de encefalopatia epiléptica, como a síndrome de Lennox-Gastaut, que tem sintomas parecidos com os da Síndrome de West, mas não apresenta melhora com o uso de medicamentos anticonvulsionantes.

Qual o tratamento para a síndrome de West?

A Dra. Gabrielly explica que o tratamento é feito com medicação e monitorização hospitalar para controlar os espasmos, cessar a hipsarritmia e promover o bem-estar da criança. Desta forma, a criança terá mais chances de reabilitação e de retornar às suas atividades habituais.

“Diagnóstico precoce e tratamento correto podem curar a síndrome de West e proteger o desenvolvimento do paciente", finaliza.